ข้อเท็จจริง 10 ข้อเกี่ยวกับโรคลูปัสที่ทุกคนจำเป็นต้องรู้

ผู้คนจำนวนมากเคยได้ยินเกี่ยวกับโรคลูปัส แต่มีคนไม่กี่คนที่รู้เรื่องโรคนี้จริงๆ ข้อพิสูจน์เรื่องนี้คือมีเรื่องราวมากมายและความสงสัยรอบตัวเรื่อง ตัวอย่างเช่นโรคนี้มีผลกระทบต่อผู้หญิงหรือไม่? มันเป็นโรคติดต่อหรือไม่? คุณมีอาการอะไร มีวิธีรักษาไหม? คำถามเหล่านี้และคำถามอื่น ๆ จะมีการชี้แจงด้านล่าง

โรคลูปัสคืออะไร?

Evandro Mendes Klumb ผู้ประสานงานของคณะกรรมการโรคลูปัสของสมาคมโรคไขข้อแห่งบราซิล (SBR) และประธานสมาคมโรคข้อในริโอเดอจาเนโรชี้ให้เห็นว่าโรคลูปัสโรคลูปัสหรือโรคลูปัสคือการอักเสบ autoimmune และโรคเรื้อรัง

ด้านล่างคุณจะรู้ข้อเท็จจริงสำคัญเกี่ยวกับโรคนี้ได้ดีกว่า:

1. ลักษณะสำคัญของโรคคืออาการไม่หยุดนิ่ง (intercalation) ของอาการทางคลินิก

Klumb อธิบายว่าบุคคลที่มีโรคลูปัสมักจะมีขั้นตอนที่เขามีอาการเรียกโดยแพทย์ "ช่วงเวลาของกิจกรรม" และบางครั้งซึ่งไม่มีอาการของโรคเรียกว่า "การให้อภัย"

ด้วยเหตุนี้อย่างแม่นยำ "แม้ว่าคน ๆ นั้นจะไม่มีอาการใด ๆ ก็ตามมันเป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่าโรคนี้" หาย "เพราะการเปลี่ยนแปลงทางภูมิคุ้มกันยังคงปรากฏอยู่และสามารถกำหนดอาการของการกลับมาอีกครั้งได้

“ มีความจำเป็นต้องรักษาควบคุมทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องโดยใช้ยาอย่างน้อยหนึ่งอย่างสำหรับคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคลูปัสซึ่งช่วยรักษาโรคให้อยู่ในการควบคุม” ผู้เชี่ยวชาญกล่าวเสริม

2. Lupus เป็นโรคที่ทำให้เกิดการอักเสบและแพ้ภูมิตัวเอง

Evandro Klumb อธิบายว่าโรคลูปัสมีอาการในอวัยวะต่าง ๆ ซึ่งเกิดจากการอักเสบที่เกิดจากความไม่สมดุลในระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลทำให้เกิดแอนติบอดีในปริมาณที่เพิ่มขึ้น

“ มันเป็นแอนติบอดีที่แม่นยำที่มีความสามารถในการตอบสนองต่อโปรตีนในร่างกายของเราเองที่สร้างแนวความคิดเกี่ยวกับโรคแพ้ภูมิตัวเอง” ผู้เชี่ยวชาญของสมาคมโรคไขข้อแห่งบราซิลอธิบาย

3. Lupus ขึ้นอยู่กับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่เกี่ยวข้องกับปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม

เป็นที่น่าสังเกตว่าระบบภูมิคุ้มกันได้รับการออกแบบมาเพื่อปกป้องร่างกายมนุษย์จากแบคทีเรียไวรัสและเชื้อโรคอื่น ๆ ในกรณีของโรคแพ้ภูมิตัวเองโดยทั่วไปจะระบุส่วนต่าง ๆ ของร่างกายเป็นเชื้อโรคและโจมตีพวกเขา

แต่มันเป็นไปไม่ได้ที่จะกำหนดสาเหตุเดียวสำหรับสิ่งนี้? ระบบภูมิคุ้มกัน คุณเชื่อในการรวมแนวโน้มทางพันธุกรรมเข้ากับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหรือไม่? ในหมู่พวกเขาไม่เพียง แต่การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต แต่ยังยาสูบตามที่ผู้เชี่ยวชาญ Klumb ชี้ให้เห็น

4. โรคลูปัสมีสองประเภท: ระบบและผิวหนัง

Evandro Klumb ชี้ให้เห็นว่ามีโรคลูปัสอยู่สองประเภท: ชนิดหนึ่งเป็นระบบที่มีลักษณะเฉพาะโดยแสดงอาการในอวัยวะต่าง ๆ เช่นผิวหนังปอดหัวใจไตไตข้อต่อและอื่น ๆ อาจมีอาการรุนแรงหรือไม่ “ ในรูปแบบที่เป็นระบบนี้เป็นอาการทั่วไปที่พบได้ทั่วไปกับความเหนื่อยล้าท้อแท้โลหิตจางไข้ต่ำและการลดน้ำหนัก” เขากล่าว

ประเภทที่สองตามแพทย์เป็นโรคที่มีอาการบนผิวหนังเท่านั้นนั่นคือไม่มีการปรากฏตัวในอวัยวะอื่น ๆ และเรียกว่าโรคลูปัส

5. ลูปัสมีอาการหลากหลาย

Evandro Klumb ตอกย้ำว่าระบบ lupus erythematosus (SLE) ทำให้เกิดอาการที่อาจปรากฏในอวัยวะต่าง ๆ ช้าและก้าวหน้า (เดือน) หรือเร็วกว่า (เป็นสัปดาห์) และแตกต่างกันไปตามขั้นตอนของกิจกรรมและการให้อภัย

นักไขข้ออักเสบชี้ให้เห็นว่าในระยะแรกของโรค SLE โดยเฉพาะอาการที่รบกวนคุณมากที่สุดคือ:

• กำลังใจ;
• เหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้า;
• สูญเสียความกระหาย

ตาม Klumb คนส่วนใหญ่ที่มี SLE อาจมีในบางจุด:

• อาการปวดข้อบางครั้งก็มีอาการบวม (โรคข้ออักเสบ)

นอกจากนี้โดยทั่วไปตามที่ระบุไว้โดยไขข้ออักเสบ Klumb อย่างน้อย 50% ของผู้ป่วยโรคลูปัสจะมีในบางจุดของโรค:

• การอักเสบในเยื่อหุ้มปอด (เยื่อหุ้มปอด) หรือเยื่อหุ้มหัวใจ (เยื่อหุ้มหัวใจ);
• การอักเสบของไตซึ่งไม่จำเป็นต้องกำหนดความเจ็บปวด แต่การสูญเสียโปรตีนในปัสสาวะบวมที่ขาและใบหน้าความดันโลหิตสูงและในกรณีที่รุนแรงกว่าไตวายต้องฟอกเลือด

ในกรณีของโรคลูปัสที่ผิวหนังอาการที่เกิดขึ้นเฉพาะในผิวหนัง โดยทั่วไปสามารถเกิดขึ้นได้:

• แพ้แสง (สีแดง / การอักเสบของผิวหนังในส่วนที่สัมผัสแสงเช่นใบหน้าและรอบ);
• คราบ;
• ผมร่วง

ผู้เชี่ยวชาญ Klumb ชี้ให้เห็นว่าอวัยวะหรือเนื้อเยื่อใด ๆ อาจมีส่วนร่วมในการอักเสบที่เกิดขึ้นในลูปัส แต่บางคนก็กังวลเป็นพิเศษ ยกตัวอย่างเช่นในผิวหนังของใบหน้าบุคคลนั้นอาจมีรอยและตราบาปซึ่งกำหนดความนับถือตนเองลดลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้หญิงเขากล่าว

6. ลูปัสเป็นที่แพร่หลายในหมู่ผู้หญิงมากกว่าในผู้ชาย

Evandro Klumb อธิบายว่าโรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับคนทุกวัยทุกเชื้อชาติและทุกเพศทุกวัย แต่ผู้หญิงจะได้รับผลกระทบมากขึ้นโดยเฉพาะในกลุ่มอายุระหว่าง 20 ถึง 45 ปี

นอกจากนี้ตามที่แพทย์คาดว่ามีคนประมาณ 120,000 ถึง 250,000 คนที่เป็นโรคลูปัส erythematosus (SLE) ในบราซิล 1 ใน 1,000 ของผู้หญิงในบราซิลทุกคนมีโรคลูปัส erythematosus (SLE) ในริโอเดอจาเนโรคาดว่าโรคนี้มีผลกระทบต่อคนระหว่าง 8-14,000 คน ในเซาเปาโลผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ว่าจะมีผู้ให้บริการ SLE 12 ถึง 18,000 คน Klumb เพิ่ม

7. การรักษาโรคลูปัสแตกต่างกันไปตามความรุนแรงของโรค

การวินิจฉัยโรค SLE นั้นทำโดยนักรูมาตแพทย์ซึ่งรู้จักลักษณะอาการของโรคซึ่งสัมพันธ์กับการทดสอบที่รวมถึงจำนวนเลือดการประเมินไตและการวิจัยความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของโรคเอง

การรักษาผู้ป่วยโรคลูปัสตาม Evandro Klumb ขึ้นอยู่กับประเภทของอาการที่นำเสนอและควรเป็นรายบุคคล เป้าหมายคือการปรับสมดุลของระบบภูมิคุ้มกันเช่นเดียวกับการควบคุมความเจ็บปวดและการอักเสบ และการรักษาเริ่มต้นด้วยการเพิ่มการรับรู้ของผู้ป่วย?

ความเข้มข้นของการปรับสมดุลนี้ (ของระบบภูมิคุ้มกัน) และปริมาณของยาที่จำเป็นสำหรับการควบคุมนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงและขอบเขตของโรคตามแพทย์:

กรณีเริ่มต้นและเบา: มีเพียงคลอโรวินหรือไฮดรอกซีคลอโรวิน (ซึ่งเป็นภูมิคุ้มกัน) และอาจใช้ยาแก้ปวด

กรณีขั้นสูงหรือรุนแรงมากขึ้น: มันอาจจำเป็นต้องใช้ corticosteroids (cortisone), immunosuppressants และทันสมัยกว่านั้นยาบางชนิดเรียกว่าตัวแทนทางชีวภาพเป็นการบำบัดด้วยขีปนาวุธ หรือการบำบัดแบบ "เป้าหมาย"

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวเสริมว่ามาตรการบางอย่างเป็นพื้นฐานของความสมดุลของภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยโรคลูปัส:

• มาตรการป้องกันแสงแดดหรือการฉายรังสี (โดยใช้ photoprotectors)
• เลิกสูบบุหรี่
• ห่างจากความเครียด
• อาหารที่สมดุล
• พักผ่อนให้เพียงพอ
• ออกกำลังกายเป็นประจำ

8. ยังไม่สามารถพูดถึงการรักษาโรคลูปัส แต่เกี่ยวกับการควบคุมโรค

ปัจจุบันยังไม่สามารถพูดถึงการรักษาโรคลูปัสได้ แต่เป็นการควบคุมโรค Klumb กล่าว “ มีคนนับไม่ถ้วนที่มีโรค SLE ที่ใช้ยา chloroquine (ยา) และมาตรการทั่วไปที่ควบคุมโรคได้ดี” เขากล่าว

อย่างไรก็ตามแพทย์ชี้ให้เห็นว่าส่วนใหญ่จะต้องมีการติดตามปกติทุก ๆ 3-6 เดือนกับโรคไขข้อ “ เนื่องจากในกรณีที่มีการเปิดใช้งานใหม่สำหรับอาการของโรคเหล่านี้ควรได้รับการควบคุมตั้งแต่เนิ่น ๆ ทำให้ผู้คนสามารถปรับสมดุลระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาได้อย่างรวดเร็วและฟื้นฟูสุขภาพของพวกเขา” เขาอธิบาย

9. คนส่วนใหญ่ที่มีโรคลูปัสนำไปสู่ชีวิตปกติ

“ วันนี้เราสามารถพูดได้ว่าคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคลูปัสนำไปสู่ชีวิตที่ค่อนข้างปกติแม้ว่าภาวะปกตินี้จะผันผวนและขึ้นอยู่กับการติดตามปกติของโรคไขข้อ” ผู้เชี่ยวชาญ Klumb กล่าว

10. Lupus ไม่ใช่โรคติดต่อหรือโรคทางพันธุกรรม

แม้ว่าหลายคนมีความสงสัยเกี่ยวกับเรื่องนี้มันเป็นตำนานที่จะบอกว่าโรคลูปัสเป็นโรคติดต่อ เธอเป็นโรคภูมิต้านตนเองอักเสบและเรื้อรัง

เท่าที่มีความเกี่ยวข้องทางพันธุกรรมนี่เป็นอีกตำนาน ผู้เชี่ยวชาญเชื่อในความบกพร่องทางพันธุกรรม แต่ไม่ได้อยู่ในพันธุกรรมหรือไม่? นั่นคือไม่ใช่เพราะแม่ของบุคคลนั้นเป็นโรคตัวอย่างเช่นที่เธอจะมีเช่นกัน

ตำนานอีกอย่างคือผู้ป่วยโรคลูปัสไม่สามารถมีลูกได้ แม้ว่าจะไม่ได้ระบุการตั้งครรภ์ในขณะที่โรคมีการใช้งาน แต่ผู้หญิงอาจจะตั้งครรภ์ได้หากมีการวางแผนและได้รับอนุญาตจากแพทย์

ในที่สุดก็เป็นที่น่าสังเกตว่ามันเป็นฉันทามติในหมู่ผู้เชี่ยวชาญของสมาคมโรคไขข้ออักเสบบราซิล (SBR) ที่ความรู้มากขึ้นเกิดขึ้นเกี่ยวกับกลไกที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาโรคลูปัส erythematosus (SLE) สิ่งนี้ยังก่อให้เกิดยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและมีผลข้างเคียงน้อยลง

10 ข้อเท็จจริงที่พิสูจน์ได้ แม้แต่ราชินีก็มีนิสัยแปลกๆ (เมษายน 2024)